O Controle de Qualidade é responsável pela verificação da qualidade de cada lote em todas as etapas da produção a fim de garantir a eficácia, a segurança e a qualidade de um produto para o uso pretendido. A obtenção de um medicamento eficaz e seguro exige o conhecimento das propriedades físicas e físico-químicas do fármaco, dos adjuvantes e também do processo de produção atendendo às exigências relacionadas às boas práticas de fabricação.
Um profissional apto a atuar no setor de controle de qualidade de medicamentos deve ter uma formação multidisciplinar, com um sólido conhecimento em química analítica, análise orgânica, microbiologia, estatística e farmacotécnica. Além disso, esse profissional deve sempre estar atento às modificações na legislação acerca do controle de qualidade de medicamentos. Portanto, sobre essa premissa, este volume foi planejado e organizado. Os capítulos que compõem este volume foram redigidos por profissionais de diferentes áreas do conhecimento visando trazer ao leitor uma abordagem ampla e objetiva sobre o controle de qualidade de medicamentos.
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